Canigen L4 האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktivierte leptospira-stämme: l. interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamm ca-12-000); l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stamm ic-02-001); l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamm as-05-073); l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamm gr-01-005) - immunologischen arzneimitteln für canidae, inaktivierte bakterielle impfstoffe (einschließlich mykoplasmen -, toxoid-und chlamydien) - hunde - zur aktiven immunisierung von hunden gegen: l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola zur verringerung der infektion und die renale ausscheidung;l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni zur verringerung der infektion und die renale ausscheidung;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava zur verringerung der infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang zur verringerung der infektion und ausscheidung im urin.

Gentamicutan comp 0,64 mg/g + 1,67 mg/g Creme גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gentamicutan comp 0,64 mg/g + 1,67 mg/g creme

dermapharm aktiengesellschaft (3326989) - gentamicinsulfat; betamethasondipropionat (ph.eur.) - creme - 0,64 mg/g + 1,67 mg/g - teil 1 - creme; gentamicinsulfat (03989) 1,67 milligramm; betamethasondipropionat (ph.eur.) (10779) 0,64 milligramm

Gentamicutan comp 0,64 mg/g + 1,67 mg/g Salbe גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gentamicutan comp 0,64 mg/g + 1,67 mg/g salbe

dermapharm aktiengesellschaft (3326989) - gentamicinsulfat; betamethasondipropionat (ph.eur.) - salbe - 0,64 mg/g + 1,67 mg/g - teil 1 - salbe; gentamicinsulfat (03989) 1,67 milligramm; betamethasondipropionat (ph.eur.) (10779) 0,64 milligramm

Contans® WG גרמניה - גרמנית - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

contans® wg

bayer ag - wasserdispergierbares granulat - coniothyrium minitans (1x10(hoch 9) vitale sporen/g, stamm con/m/91-08) - fungizid

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Epi Teva 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

epi teva 2 mg/ml injektionslösung oder infusionslösung

teva gmbh (3086597) - epirubicinhydrochlorid - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 2 milligramm

Sufentanil HEXAL 0,05 mg/ml גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sufentanil hexal 0,05 mg/ml

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - sufentanil - injektionslösung - sufentanil (20170) 0,05 milligramm

Lucentis האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmika - lucentis ist indiziert bei erwachsenen:die behandlung von neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)die behandlung von sehbehinderungen durch choroidale neovaskularisation (cnv)die behandlung von sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme) - die behandlung von sehstörungen aufgrund von makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale rvo).

Urbason solubile forte 1000 mg גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

urbason solubile forte 1000 mg

fidia farmaceutici spa (3199999) - natrium(methylprednisolon-21-succinat) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; natrium(methylprednisolon-21-succinat) (07524) 1325,92 milligramm

Iscador P 10 mg גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

iscador p 10 mg

iscador ag (8160499) - kiefernmistelkrautsaft - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; kiefernmistelkrautsaft (23747) 0,05 gramm